Pokud se Vám e-mail nezobrazuje správně, klikněte zde.
Milí příznivci Nadace rodiny Vlčkových,
zahajujeme přípravu terénní péče, která nabídne kvalifikované vystřídání rodičům pečujícím o vážně nemocné děti, a sociální poradenství. Proto hledáme nové kolegyně a kolegy na pozice Dětská zdravotní sestra a Osobní asistentka. Další budou brzy následovat. Jestli je to práce právě pro vás, ozvěte se nám.
Práce na Cibulce pokračují, ve východní zahradě je už v místě budoucího lůžkového křídla vyhloubená jáma a hotová základová deska. Na průběh práce se podívejte ve videu.
Plány, jak bude rekonstrukce historických budov usedlosti i stavba nového pavilonu pro rodiny vážně nemocných dětí pokračovat v průběhu tohoto roku shrnujeme v tomto článku.
17. ročník festivalu Struny dětem je pro nás mimořádný. Spolu s organizací Vlaštovka jsme se stali jeho charitativními partnery. Během hudebně-výtvarné performance Petra Nikla a Mariánny Stránské tu vznikne umělecké dílo věnované Cibulce.
Vnímáme, jak nás fundraising a vhodná komunikace propojuje s ostatními lidmi a firmami. Je to podpora, jakou si zaslouží i jiné prospěšné organizace. V naší grantové výzvě jsme podpořili deset neziskových organizací, které se rozhodly nastavit vlastní fundraisingovou a komunikační strategii.
Mluvit s vážně nemocným dítětem a celou jeho rodinou o jeho nemoci je náročná disciplína. Co je vhodné dítěti říct o jeho nemoci, kolik toho potřebuje vědět a je třeba ho před nepříjemnou pravdou chránit? O tom mluví Gabriela Meluzinová, vedoucí poradenská pracovnice Centra provázení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze, v dalším díle našeho podcastu.
Někteří rodiče se obávají mluvit o diagnóze svého dítěte, svých obavách a starostech i s nejbližším okolí, jiní naopak svůj příběh sdílejí na sociálních sítích. Jak najít správnou rovnováhu mezi sociální izolací a rizikem, že se rodina setká s nepochopením? V průzkumu mezi 138 rodinami jsme se zeptali na jejich konkrétní zkušenosti. Zároveň rodičům vážně nemocných dětí i všem, kteří jsou s jejich příběhy v kontaktu, doporučujeme projekt Příběh patří rodině, který zastřešuje Koncepce péče o děti s život ohrožující diagnózou a jejich rodiny. Jsou tam doporučení pro bezpečné a zodpovědné sdílení příběhů dětí a jejich rodin v médiích a na sociálních sítích.
Přeji vám příjemné dny.
Míša Šimková specialistka komunikace
Vidíme svět, kde budou mít rodiny s vážně nemocnými dětmi špičkovou péči i možnost zažívat chvíle radosti.
Na každé chvilce záleží. Na každém daru záleží.
Přidejte se k nám i Vy a darujte na našem webu nebo použijte tento QR kód ve svém internetovém bankovnictví.
